也不怪这些药企们没有兴趣，实在是患者数量太少，就算能募集数千万的慈善基金，开展研究，这款药物的潜在销售额也实在太少了，根本收不回成本。
经过一番努力之后，辛格斯已经差不多要绝望了。
他后来发现无法打动药企，于是便资助了一些大学的实验室，邀请相关领域的专家进行研究，不过这时他已经不抱太大希望了，完全是一副尽人事看天命的想法了。
可是, 万万没想到，就在他们已经走到放弃的边缘时。
竟然看到新闻，有一家华夏药企在自发地在研究罕见病药物，并且还真的研发出了能够彻底治愈menkes的基因药物。
这无疑是天降喜讯，两人激烈的情绪瞬间爆发。
在一番热烈讨论后，辛格斯以基金会的名义联络了三清药业。
在一番细致的询问后，终于确定了基因药物的存在，两个人瞬间激动万分，紧紧抱住彼此，感受到奇迹降临的那股巨大的冲击力。
不过，很可惜，三清的这款药物还在进行临床实验，目前暂无明确的上市时间，更不用说在海外上市了。
这个难不倒辛格斯这样拥有极强社会能量的高端人士。
他很快表达基金会的强烈兴趣，表示愿意全额资助这款药物的海外临床实验。
本来按照卫康的意思，menkes的基因药物，国内的患者做完临床实验就差不多都治好了，暂时没有太大的动力马上进行海外三期临床，毕竟花费昂贵，耗时长久，完全不用急于一时。谷猳
但是有土豪赞助的话，又另当别论了。
于是非常痛快地答应了土豪家属的请求，将临床三期实验放在海外进行。
而在辛格斯的menkes基金会的推进下，三清海外分公司向fda提交的临床三期实验申请也相当顺利。
其实鹰国对罕见病药物也是非常鼓励的，对这方面的研发企业提供了政策激励和快速申请通道，包括7年的市场独占期、减免税收和注册申请费等政策。
所以没过多久，在基金会的金弹攻势下，menkes综合症的海外临床实验开始了，数十位患者成为第一批幸运儿。
辛格斯夫妇的女儿也终于如愿以偿地用上了救命药。
这又是另一个感人肺腑的海外版“求药无门，为拯救女儿老父亲全力自救”的故事了。
当然，卫康也没忘了抓住这个好机会在海外推广龙图app。
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