卫康深表赞同道，别的不说，系统出品的设计美学是真的强，他也不得不服。
齐亮随即沉思道：「那这样的话，注册检测就要尽快开始了，除颤仪是第三类医疗器械，注册的时间少说要一年，虽然军方只要求提供样品，但我们也要追求尽快上市。」
卫康笑道：「注册检查的确是个问题，不过我们应该可以申请绿色通道吧。」
齐亮皱眉道：「但是我们有四款新产品，可能数目有点多，不一定都能申请得到。」
他有些迟疑道：「我有一个办法，严格来说不太正规，甚至有点违规，但这属于医疗器械行业的潜规则，大家都在使用，没出过什么问题。」
「哦，你说来听听？」卫康好奇道。
「我们可以找一个现成的产品，外观做成想要的样子，内部偷梁换柱一下，然后拿去注册，这样会很快，马上就可以办好。」
「等我们自己的产品做好了，就说虽然做了设计变更，但内部设计思路是一样的，可以等效，这样就能节省不少时间。」
卫康瞪大眼睛：「还能这样玩啊？检测所不会怀疑吗？」
齐亮苦笑着解释道。
「这个怀疑也是有可能的，但事不关己，他们也懒得管这么多。再说现在OEM，ODM代工的太多了，器械很多时候说起来也跟电子产品没啥区别，你查得太严，万一人家没变化呢，那不是冤枉好人嘛，被投诉一下就惨了，没必要。」
「所以检测所一般是不管的，就算管的话，大不了换一家检测所嘛，又不是全行业就这一家。」
「器械行业跟制药还是不太一样的，很多设备都是体外使用，所以监管没那么严格。」
「主要还是器械的注册周期太长了，特别是第三类医疗器械，审批手续很多很严格，一年能拿到证都算快的了，慢的折腾上三五年也不是不可能。」
「一个产品要拿出来卖，要经历产品开发，第三方检测，临床应用，体系审核和行政审批等多个流程。你知道的，国内总有很多聪明人，于是他们就先买一个别人家的同类产品，把外壳换掉拿去注册检测和做临床。」
「更有甚者，连壳都不换，只把产品标签去掉，软件改成自己的logo，就堂而皇之的拿去注册了。」
「在检测的过程中，立即开始研发自己的设备，等拿到注册证的时候
，自己的产品也研发好了。这时，再出个设计变更，就可以拿来卖了。」
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