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第358章 隔代遗传

作品:蓝星最强女学霸作者:黑桃小A
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色体隐性遗传病;

红绿色盲患者中男性明显多于女性,在我国男性患者比例约为5%~8%、女性患者则仅为0.5~1%;

此外,红绿色盲有很明显的隔代遗传迹象!”

洛冉脑海中。

隔代遗传四个字始一出现,她便立刻回想起生物老师在课堂上,耗费了一整节课时间,用基因式为同学们推导的过程:

“以基因式来表示正常人与红绿色盲患者:

正常男性为XBY;

色盲男性为XbY;

正常女性为XBXB或XBXb;

色盲女性为XbXb;

其中XBXb的正常女性虽然不是患者,但由于其中一根X染色体上,携带了【b】隐形致病基因,所以是携带者;

如果一对夫妻中:

父亲【甲】是正常的XBY;

母亲【乙】为患者XbXb;

那么根据孟德尔遗传定律,两者女儿【丙】的基因式则为XBXb;

这是因为女儿【丙】的两条X染色体,一条来自父亲一条来自母亲,父亲【甲】X染色体上是B,而母亲【乙】X染色体上是b,所以女儿【丙】基因式为XBXb;

等到【丙】成婚生子,如果她的丈夫是患者(XbY),那么二者女儿【丁】的基因式就有50%概率为XbXb(患者);

站在【乙】的视角而言,她的女儿【丙】并不是红绿色盲,但她的外孙女【丁】却有50%概率是红绿色盲;

【乙】与【丁】这两者之间,便构成了隔代遗传!”

(小课堂:人类一共有23对染色体,其中第1到第22称为常染色体,男女共有,而第23对是性染色体,男性为XY,女性则为XX;

由于红绿色盲致病基因b只处在X染色体上,所以男性只需一个色盲基因b就会表现出色盲症;

而女性有两条X染色体只要其中有一个是B,就不会表现出色盲,只有当两条X染色体全都是b时才会致病;

所以这也就解释了,为什么色盲患者中,男性要远多于女性。)

一念至此。

洛冉对于【隔代遗传】的概念愈发清晰,她开始往下继续看这道压轴大题。

然而,下一秒。

当洛冉看完题目的描述与提问后,心头一口热血,差点就要从喉间喷涌而出!

......


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