宫里反复转圈，而在于找到新的出口。
你们刚才质疑的关键点，在于它直接作用于即时反应，违背了传统药理学对‘壮阳’的定义。很好！那么，我们为什么不换一个思路？如果我们关注的目标，不是去强行‘壮起’某样东西，而是去——松绑？”
“松绑？”一个研究员有些意外林火旺说出的这个词，不明白这意指什么，便下意识地重复了一遍。
“对，就是松绑！人体的某个重要部位的海绵体，需要充血才能完成任务。而阻碍它充血的关键，在于血管平滑肌的紧张程度。这个……靶点，如果我们不去正面激发它，而是消除那些不必要的束缚——也就是平滑肌本身的过度收缩呢？
传统观念里的‘壮阳’药，往往是兴奋剂或者激素，目标是强行‘点燃’引擎。但引擎之所以熄火，或许不是因为燃料不足，而是排气管堵死了！排气管，就是那些过度紧张、阻止血液涌入的平滑肌。
我们尝试设计一种‘解压阀’，一种能够精准作用于这一特定区域的抑制剂。它不会让引擎过热，不会干扰整个机体的激素平衡，它只是在需要的时候，解除限制血液流入特定区域的阀门。”
林火旺越说越兴奋，他指着纸张上的几个关键的原子团，强调道：“看这里，吡唑并嘧啶酮的骨架结构……这是基础。它的某些类似物，本身已有一定的血管活性相关文献记载。我们的突破点，在于这个侧链的引入……
在这个骨架上，精准地引入甲基哌嗪基团，目的就是优化它的水溶性和组织特异性……还有这里，磺酰基团……它在决定分子如何与靶点结合上起到‘钥匙’的作用……”
如此专业性的术语，从林火旺这么一个“外行”的口中说出来，让在场的这些生物医药博士一个个都瞪大了眼睛，都纷纷大吃一惊。
不过，林火旺没有理会众人的惊讶，他紧接着一边说着，一边很形象地用笔在纸上画着，勾勒出了分子间可能的结合位点和具体的构象变化。
一个个专业的名词，诸如构效关系、侧链修饰、特异性结合、生物利用度、代谢途径，都无比流畅地从他口中说出。
他的这一番话，不仅是阐述了药物的结构设计理念，甚至还当着这么多生物医药博士的面，直接就抛出了“伟哥”具体的合成路线草图。
从起始原料的选择，到关键中间体的合成，以及之后反应的溶剂选择，甚至是温度控制的关键节点，如何利用现有设备，如柱层析和红外光谱再进行每一步的产物纯化
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